¿Qué es el test genético de detección de la alopecia?
Este test, también llamado HairDX, detecta la predisposición genética de un individuo de desarrollar alopecia androgenética (calvicie común) analizando el gen del receptor androgenético.
Es una prueba revolucionaria ya que permite adelantarse a la pérdida del cabello. Ofrece la información antes de que aparezcan los síntomas de caída.
¿Cómo funciona en los hombres?
En el caso de los hombres el test busca en el gen receptor de andrógenos, que se encuentra en el cromosoma X, dos tipos de variantes concretas: A y G. Los hombres que en ese gen tengan la variante A son considerados de bajo riesgo, ya que más del 70% de estos pacientes no padecerán una calvicie común, mientras que los hombres que tienen la variante G son denominados de alto riesgo al tener más del 70% de posibilidades de perder el pelo.
¿Cómo funciona en las mujeres?
En el caso de las mujeres este test determina la longitud de uno de los alelos del cromosoma X. Las mujeres con una longitud mayor tienen menor riesgo de desarrollar alopecia androgenética, mientras que las que tienen una longitud menor tienen un alto riesgo ya que el 70% de ellas desarrollarán calvicie común.
¿Qué ventajas tiene?
La principal ventaja de este test es la identificación temprana de la calvicie común, ya que esta se produce incluso antes de que aparezcan los primeros síntomas.
Hasta ahora el único modo de detectar este tipo de calvicie era la observación y para cuando la degeneración capilar se hacía claramente visible ya se podía haber perdido hasta el 50% del cabello.
Tanto los tratamientos médicos como los cosméticos son mucho más efectivos cuando se empiezan a utilizar en las primeras fases de la alopecia.
El único modo de luchar contra la calvicie común es prevenir la caída, en aquellos casos en los que aún no ha aparecido, o frenarla, si ya ha comenzado, mientras los folículos pilosos tienen vida, ya que en el momento en el que el folículo muere el proceso se torna irreversible. Por eso es tan importante la detección precoz.
¿Quién puede hacérselo?
Todo el mundo. Especialmente las personas preocupadas por su cabello y las que quieran saber su predisposición a la calvicie común. Es interesante para aquellas personas, cuyo padre, madre o abuelos sufran calvicie común, o personas que estén sufriendo pérdida de cabello y necesiten acotar las causas de la misma.
En Svenson recomendamos este test a personas mayores de 18 años, ya que los menores deberán acudir al centro con sus padres o tutores, pero el TEST GENÉTICO puede realizarse a cualquier edad.
¿Dónde puede hacerse?
Para someterte a este test genético debes dirigirte a tu centro Svenson más cercano.
¿En que consiste la prueba?
Para realizar el TEST GENÉTICO de detección de la alopecia sólo se precisa de una muestra de mucosa oral obtenida mediante frotis. No se puede comer, incluidos chicles, caramelos, etc., ni beber nada, ni lavarse los dientes, ni fumar, una hora antes de someterse al frotis.
Una vez obtenida la muestra esta se enviará por correo a los laboratorios de PharmaGenomics en Estados Unidos donde se realizará el análisis de las muestras.
Pasadas tres semanas ya se pueden recoger los resultados en el centro Svenson en el que se haya realizado la prueba.
Si mi padre o mi abuelo son calvos, ¿para qué necesito un test?
Las alteraciones genéticas que se producen en el gen del receptor androgenético pueden permanecer ocultas, saltarse generaciones, o sucederse sin interrupción, por eso la observación de los familiares directos no es un elemento clave para determinar el riesgo genético de desarrollar calvicie común.
¿Quién lo ha desarrollado?
Esta prueba ha sido desarrollada por PharmaGenomics, una de las principales compañías de genética a nivel mundial. El equipo de gestión de HairDx está formado por algunos de los más importantes investigadores genéticos a nivel mundial como Doron Lancet, director del Centro del Genoma Humano en el Instituto Weizman, o Elon Prass, director del Instituto de Genética Humana en el Centro Médico Sheba de Israel.
¿Qué estudios lo avalan?
1. Ellis, J., et al. Polymorphism ofthe androgen receptor gene is associated with male pattern baldness. J Invest Dermatol Mar; 116 (3):452455.
2. Levy_Nissenbaum, E., et. al. "Confirmation ofthe association between male pattern baldness and the androgen receptor gene". European Journal of Dermatology, 2005, Vol. 15, No. 5, 33940.
3. Hillmer, A. et.aI. "Genetic Variation in the Human Androgen Gene is the Major Determinant of Common Early-Onset Androgenetic Alopecia". American Joumal of Human Genetics, 2005 (77): 140-148.
4. Prodi, D. A., et al. EDA2R Is Associated with Androgenetic Alopecia. Journal of Investigative Dermatology advance online publication, 3 April 2008; doi:10.1038/jid.20OB.G0.
5. Tang P. H., et al. A community study of male androgenetic alopecia in Bishan, Singapore. Singapore Med J 2000 Vol 41(5); 202-205.
6. Bergfeld, W. F., et al. Androgenetic alopecias an autosomal dominant disorder. Am J Med 1995 Jan 1G;98(1A):95S-985.
7. Desmond, C. C., et al. Prevalence of Male and Female Pattern Hair Loss in Maryborough. Journal of Investigative Dermatology Symposium Proceedings (2005) 10, 184-189; doi:10.111M.1087-0024.2005.10102.x.
8. DeMuro—Mercon, C., et al. Male-Pattern Hair Loss in Norwegian Men: A Community-Based Study. Dermatology 2000;200:219-222 (DOI: 10.1159/000018386).
